自从2014年秋天查出慢性粒细胞白血病之后，在有关机构、各方人士的关心和帮助下，特别是服用格列卫后，我的病情得到有效的控制，而且从未耽误过教学与科研工作（包括在西北荒漠区的野外工作）。这里必须感恩诺华公司的革命性研发成果--格列卫（注：该药品在中国的专利保护期已过，目前国产格列卫也已经上市，关心的朋友可以上网搜索）。诺华公司的代表也曾尝试帮助我办理买三赠九购药方式，但全年12万元家庭收入的门槛还是将我挡在了门外。
毕竟诺华公司的进口药在中国价格实在太高（每月2.35万元，是绝大多数国人负担不起的，而国产的药品也要每月2000多元人民币），而且很多部分还得自费。即使医保报销过半，俺也有一种负罪之感。后来从网上的“慢粒吧”上获得陆勇先生的微信群信息，于是有幸获得陆勇先生无私的帮助，现在也在服用印度格列卫--Cyno的伊马替尼片剂，效果一样，而价格是每月开销不足300元人民币，我也不用再去为了药品报销事宜反复麻烦医保部门折腾那么多手续了。我将相关信息告诉了不少病友，他们也开始服用印度仿制药，大大减轻了经济负担。
看了魏则西的遭遇后我心里非常难过。然而，我还是感谢百度，毕竟陆勇的信息就是通过百度搜索获得的（百度的问题不是孤立的，得整个国家各方面一起改进才行），尽管真假信息混杂而需要自己仔细分析琢磨去鉴别。
陆勇先生告诉我，近年来国家已经允许患者本人购买印度仿制药（参见网上信息和中央台采访录像）。中国海关和中国银行等相关机构都为患者开了绿灯。
我去年秋天第一次购买时在山东的中国银行还无法付款（说规定不准对国外公司付款，只能付给国外的个人账户），但江苏的可以。今年春天我将自己的病例等相关材料带着，专门去青岛的中国银行，办事人员经过向上级主管部门申请，获得批准，于是我通过中国银行成功付款印度公司，并很快收到邮寄的药品。这说明中央的政策至少在中国银行是能够贯彻的！感谢中国银行系统人士的理解与帮助！
最简单的办法是：给印度Cyno公司发一封E-Mail，询问准备购买药品的价格以及Cyno公司收款账户的详细信息，邮箱地址：info1@cyno.co.in
我觉得：作为印度仿制药的受益者，应该将这些合法而有用的信息告诉更多的人。现借科学网宝地转发陆勇先生发来的最新信息（附件）。
请朋友们将这些有用的信息转告给那些需要帮助的朋友和家庭吧！
关于我患病后经历的医疗、医药、医保等过程也可以写一本小说了，等以后有空时再与大家交流。再次感谢国家机关有关部门的人性化政策！感谢来自多方爱心人士的帮助，包括国内制药企业、大学与研究所的医疗医药相关学者等。考虑到各种因素，不便在这里点名致谢！
感谢科学网让作为患者的我传播这样的信息。
附件：
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